L’infertilité masculine est une pathologie multifactorielle et souvent de cause inconnue. L’objectif de cette étude est de mieux connaitre le profil cytogénétique de cette maladie afin d’améliorer sa prise en charge. Nous avons réalisé une étude rétrospective, observationnelle et descriptive d’une série de 117 patients adressés pour infertilité à l’unité de cytogénétique du laboratoire du CHU Hassan II de Fès. Le recrutement des patients concerne une période de 10 ans. Les patients ont bénéficié d’un caryotype métaphasique sur sang, et dans une moindre mesure, d’une recherche de la micro-délétion des régions AZF du chromosome Y. L’âge moyen de nos patients est de 38 ans. Leur majorité consulte tardivement, avec une infertilité relativement ancienne de 6,6 ans en moyenne. Leur infertilité est primaire dans 98 % des cas. Quatre vingt dix sept pourcent des patients présentaient une anomalie primitive de la spermatogenèse. L’altération spermatique la plus fréquente est l’azoospermie avec 78,6 % des cas. Quatre vingt un virgule six pourcent de nos patients ont une formule chromosomique normale et 18,4 % d’entre eux présentent un syndrome de Klinefelter (SK). Aucun patient ne présente de micro-délétion AZF. Les anomalies chromosomiques, même dans notre contexte au Maroc, sont une cause mineure d’infertilité masculine et elles sont largement dominées par le SK. Le retard diagnostique constaté complique la prise en charge de cette catégorie de patients… Lire l’article intégral