Le syndrome de Dyke-Davidoff-Masson (DDMS), décrit pour la première fois par Dyke, Davidoff et Masson en 1933, est une entité clinico-radiologique rare relevant de la catégorie des malformations corticales cérébrales [1]. Généralement diagnostiqué pendant l’enfance, il se caractérise par une hémiplégie, une asymétrie faciale, des crises épileptiques, un retard mental (RM) et une hémiatrophie cérébrale observée par imagerie cérébrale [2]. Depuis son identification initiale, le nombre de cas de DDMS signalés est limité, avec moins de 100 cas documentés au total et seulement 20 cas rapportés chez les adultes [3, 4]. Dans notre article, nous présentons les données clinico-radiologiques d’un jeune adulte épileptique révélant le DDMS. L’examen neuropsychologique indiquait une déficience intellectuelle modérée (13/30). L’examen neurologique révélait une hémiplégie droite modérée, ainsi qu’une discrète paralysie faciale centrale homolatérale. Bien que… Lire l’article intégral