Le NGS est aujourd’hui un outil indispensable en oncologie du fait de ses avantages techniques que ce soit le multiplexage des échantillons, la sensibilité, la capacité à détecter tous types d’anomalies telles que des mutations, des réarrangements de grandes tailles, des variations de nombre de copies de gènes et des transcrits de fusion. Une technique NGS optimisée permet de détecter ces anomalies aussi bien sur ADN extrait à partir de blocs FFPE que sur ctDNA avec des délais compatibles avec la pratique clinique. Le NGS permet de s’adapter au nombre croissant de biomarqueurs, particulièrement visibles en oncologie thoracique, ou à la complexité des biomarqueurs recherchés tels que l’analyse des grands gènes suppresseurs de tumeurs ou la détection de l’instabilité génomique… Lire la suite