Dans le cancer colorectal (CCR), la mutation du gène KRAS est un biomarqueur prédictif négatif pour la réponse au traitement anti-EGFR. Cependant, l’association de la mutation de l’exon 2 de KRAS avec des variables clinico-histologiques, et sa valeur dans le pronostic de ce cancer restent controversées. Le but de cette étude est d’analyser chez des patients marocains atteints de CCR, les fréquences de mutation somatique de l’exon 2 de KRAS et de corréler ces mutations avec des caractéristiques cliniques et histologiques. Il s’agit d’une étude observationnelle incluant 102 patients admis au CHU Hassan II de Fès. Nous avons collecté des données cliniques, radiologiques et histologiques et sur le statut mutationnel de l’exon 2 de KRAS. Puis, nous avons réalisé des corrélations entre ces différents paramètres. L’âge moyen était de 57,04 ± 15,14 ans. 41,2 % des tumeurs étaient localisées dans le rectum. Une carcinose péritonéale a été retrouvée chez 19 % des patients et une mutation de l’exon 2 de KRAS a été retrouvée chez 30,4 % des patients. Parmi ces cas mutés, l’atteinte du codon 12 est retrouvée dans 80,6 % des cas, dominée par la mutation 35G>A et 19,4 % des cas présentent une mutation du codon 13. Il existe une association significative entre ces mutations et la présence d’une carcinose péritonéale (analyse multivariée p=0,01). Ces résultats supposent une plus grande agressivité et invasion du CCR muté au niveau de l’exon 2 de KRAS. Lire l’article intégral