L’hémochromatose est une maladie génétique qui entraine une surcharge en fer. La forme la plus fréquente est liée à la mutation du gène HFE. Le traitement par saignées a pour but de révenir les manifestations viscérales graves susceptibles de mettre en jeu le pronostic vital. La maladie étant devenue une maladie chronique, ce sont les manifestations ostéo-articulaires, le rhumatisme hémochromatosique surtout, mais aussi l’ostéoporose qui sont au premier plan dans la diminution de la qualité de vie des patients. Leur diagnostic et leur traitement permettent une amélioration de l’état des patients … Lire la suite