La leucémie à plasmocytes (LP) est un désordre lymphoprolifératif rare, caractérisé par la prolifération maligne de plasmocytes dans la moelle osseuse et leur passage dans le sang périphérique. Elle peut être primitive (dans 60 % des cas) ou secondaire compliquant un myélome multiple connu. Le diagnostic de la LP est essentiellement biologique puisqu’elle est défi nie par l’existence d’une plasmocytose circulante supérieure à 2 g/l ou 20 % des leucocytes. Nous rapportons ici un cas de LP de novo (appelée aussi leucémie à plasmocytes primitive), diagnostiqué au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire Avicenne de Marrakech… Lire la suite