Les critères diagnostiques de la classification OMS des hémopathies malignes prennent en compte des données biologiques en constante évolution. La technique de séquençage haut débit ou NGS se positionne comme une analyse de référence pour répondre à ce besoin. Une revue de la littérature est présentée sur l’intérêt diagnostique, pronostique et théranostique des données moléculaires issues du NGS dans les hémopathies myéloïdes. Sur un plan diagnostique, la réalisation d’un panel NGS de gènes ciblés permet de conforter le diagnostic d’une néoplasie myélo-proliférative (NMP) (JAK2, CALR, MPL, CSF3R) ou d’une forme frontière NMP/SMD (Syndrome myélo-dysplastique) … Lire l’article intégral