Avec l’incidence croissante de l’infertilité masculine, l’analyse conventionnelle des paramètres spermiologiques est insuffisante pour évaluer avec précision la fertilité masculine. L’intégrité de la chromatine des spermatozoïdes est essentielle au développement normal de l’embryon et à l’issue de la grossesse. Les mécanismes à l’origine de la fragmentation de l’ADN comprennent une spermatogenèse anormale, des dommages dus à stress oxydatif et/ou une apoptose anormale des spermatozoïdes et/ou un défaut de la condensation de l’ADN pendant la spermatogénèse. Comme ces facteurs peuvent induire la fragmentation de l’ADN du sperme et des changements radicaux ultérieurs conduisant à l’infertilité masculine, la détection de l’étendue de la fragmentation de l’ADN du sperme est devenue un examen complémentaire très utile de l’analyse du sperme. Bien qu’elle soit encore débattue, l’évaluation de la fragmentation de l’ADN du sperme est devenue un point crucial de la recherche dans le domaine de la médecine de la reproduction en tant qu’indicateur complémentaire pour évaluer la qualité du sperme et la fertilité masculine. Dans cette revue de la littérature, nous allons mettre en exergue des conseils sur les meilleures pratiques en matière de
tests de laboratoire pour évaluer la fragmentation de l’ADN, ainsi que les recommandations disponibles sur les stratégies de gestion pour essayer de corriger les causes de l’infertilité liées à la fragmentation de l’ADN, sur la base des meilleures preuves disponibles. Lire l’article intégral