Malgré d’importants progrès thérapeutiques, le myélome multiple reste une hémopathie avec des survies très hétérogènes. Le développement des outils technologiques a permis de mieux décrire la biologie du myélome et d’améliorer la pronostication des patients. Ainsi, les scores pronostiques ont beaucoup évolué cette dernière décennie. Parmi les nouveaux marqueurs incontournables, on retrouve les anomalies cytogénétiques, certaines ayant un impact majeur sur l’agressivité de la maladie, comme la del(17p) ou la del(1p32) biallélique. L’accumulation d’anomalies cytogénétiques est aussi associée à des myélomes de mauvais pronostic. Enfin, bien que ne faisant pas partie de l’évaluation initiale du pronostic, la maladie résiduelle, reflet de la réponse au traitement, est un puissant facteur pronostique… Lire l’article intégral