Le grand polymorphisme du système des allèles du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) rend la validation du typage HLA (humain leucocyte antigen), qui doit être précise et fiable, une tâche difficile pour réussir la greffe. Face à ce défi, notre laboratoire d’histocompatibilité a adopté la technique quantitative real time polymerase chaine reaction (qRT-PCR) sur les critères du niveau de résolution et de rapidité. L’objectif de notre travail est de comparer la fréquence des ambiguïtés obtenues par la qRT-PCR à celles de la technique de référence polymerase chain reaction-sequence specific primers (PCR-SSP), et ceci afin d’évaluer l’efficacité de chacune de ces deux techniques dans la résolution des ambiguïtés. Pour cela, le typage HLA a été réalisé pour 100 échantillons, en utilisant la qRT-PCR pour 50 malades et par PCR-SSP pour le reste. L’analyse des résultats a montré que la qRT-PCR présentait 8 % d’ambiguïtés contre 44 % d’ambiguïtés pour la PCR-SSP, résultat statistiquement significatif avec un P < 0,001. Ceci prouve que la technique qRT-PCR donne des résultats plus clairs et moins ambigus. Elle est donc plus performante dans la résolution des typages HLA par rapport à la PCR-SSP…. Lire l’article intégral